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智通财经APP讯，东诚药业(002675)(002675.SZ)公告，公司下属公司YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(以下简称“蓝纳成新加坡”)收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)核准签发的关于Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书(“SMP”)，将于近期开展I期临床试验。

据悉，公司在研产品Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。